PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂
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PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂图5-4中(A),(B)和(C)分别为801C,120℃和 160℃反应 24小时的纳米eNi，合金在无水乙醉中经超声分散后的激光粒度分析。从图上可以在同一温度下制备的看出纳米FeNi:合金的粒度较晶体粒度要大的多，这是因为激光粒度测试的是团聚体的粒度，PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂由于纳米FeNi:合金的表面效应，使得纳米FeNi,合金显得更容易团聚，所以纳米FeNi:合金的粒度分布分析在某种意义上反映的是团聚体的粒度分布。从上图可以看出，纳米FeNi，合金的团聚体符合统计学分布，并且粒度分布窄，其团聚体的粒度在 100纳米以上。5.3.5 纳米FeNi，合金的形貌分析图5-5为纳米 FeNi,合金分散于乙醉溶液中的TEM照片，其中(A),(B)分别为在 120℃和 160℃下反应24小时得到的纳米FeNi，合金的TEM照片。从上图可以看出，在 120℃时制备的纳米FeNi，合金为尺寸均一的球形颗拉，其PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂粒度约为65-125nm;而在 160℃时制备的纳米FeNi:合金具有球形结构、纤维水蒸气及其它杂质，故在这个温度下，其质量降低大，而尽管在80℃反应24小时的纳米FeNi，合金的比表面也较大，但由于在80℃下制备的纳米FeNi,合金的粒度很小，其吸附特性较弱。425-500℃之间，三个样品均存在明显的PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂放热峰，但从450℃以后，样品的质量均不再变化，这可能是因为在N，气氛下，纳米FeNi洽金发生了体心立方晶格向面心立方晶格的晶型转变，转变过程放热，但质t不变5.3.7 纳米FeNi:合金的红外光谱吸收分析图5-7中A,B和C分别为在801C,120℃和160℃反应24小时的纳米FeNi,合金的傅立叶红外吸收光谱。图中 3410cm‘和 1620cm.处的吸收峰为吸附水的吸收峰，可能是样品未充分干操，澳化钾所吸收大气中的水份;2360cm'PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂673cm‘处为C0:的吸收峰，通过与比表面相对照，160℃下制备的纳米FeNi,合金的比表面较大，且其形貌中有介孔状存在，这很可能是介孔吸收了大气中的CO,，这与纳米FeNi，合金的形貌相一致:1340cm，和 PET薄膜造粒机_JDL_PET薄膜造粒机厂1110cm"，分别对应Fe-Ni键的不对称伸缩振动和对称伸缩振动，363cm-，对应Fe-Ni键的弯曲振动。5.4 小结水蒸气及其它杂质，故在这个温度下，其质量降低大，而尽管在80℃反应24小时的纳米FeNi，合金的比表面也较大，但由于在80℃下制备的纳米FeNi,合金的粒度很小，其吸附特性较弱。425-500℃之间，三个样品均存在明显的放热峰，但从450℃以后，样品的质量均不再变化，这可能是因为在N，气氛下，纳米FeNi洽金发生了体心立方晶格向面心立方晶格的晶型转变，转变过程放
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